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                純化水認證常識:中國GMP和美國GMPD 認證方式不同的地方

                來源:純水設備??????2018-06-12 13:33:57??????點擊:

                蘇州水處理設備http://www.oenjan.com中國GMP認證只是藥品生產許可的GMP認證,不包括產品注冊認證,產品注冊認證在GMP認證之前進行,企業只有在取得產品注冊的批準文號之后才能申請GMP認證。而且不管是產品注冊還是GMP認證,都要求上報三批產品生產數據,至少六個月穩定性考察數據。


                美國CGMP認證包括產品研發(Product Development)和生產(Chemical Manufacture ControlCMC)兩部分,即將產品注冊和生產認證同時進行。而且美國將產品注冊分為新藥注冊(NDA)和仿制藥注冊(ANDA)兩種,新藥注冊要求上報三批產品生產數據,六個月穩定性考察數據;仿制藥注冊要求上報一批產品生產數據,三個月穩定性考察數據即可,繼續考察和驗證的數據由企業留存,在以后給FDA的年報中進行說明。純水設備,工業純水設備, 蘇州水處理設備,醫用GMP純化水設備 ,醫用水處理設備。


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